大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药税务核查流程步骤的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药税务核查流程步骤的解答，让我们一起看看吧。
- sc审核现场流程？
- 药品备案规定？
- HIS系统下药品如何做到零库存？
SC审核的现场流程包括以下步骤：
预审。食品SC认证机构会对申请单位提交的申请资料进行初步审查，以确定其符合认证标准的要求。
现场审核。食品SC认证机构会派遣专业审核员对申请单位的现场生产、环保、社会责任等方面进行审核。
评估意见书。根据现场审核结果，食品SC认证机构会出具一份评估意见书，明确申请单位的优点和需要改进的地方，并提出认证建议。
认证决定。如果申请单位符合认证标准，就会进入认证决定阶段。
以上就是SC审核的现场流程，希望能够帮助到您。
食品药品监管总局2016年8月9日发布的食品生产许可审查通则对于现场审核的要求：
第二十条 审查部门应当自收到申请材料之日起3个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查，并将现场核查决定书面通知申请人及负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
第二十四条 核查组实施现场核查时，应当依据《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中所列核查项目，***取核查现场、查阅文件、核对材料及询问相关人员等方法实施现场核查。
必要时，核查组可以对申请人的食品安全管理人员、技术人员进行抽查考核。
第二十八条 参加首、末次会议人员应当包括申请人的法定代表人（负责人）或其代理人、相关食品安全管理人员、技术人员、核查组成员及观察员。
参加首、末次会议人员应当在《现场核查首末次会议签到表》上签到。
一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。
二，经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）
1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、***等材料，建立企业销售人员基础数据库。
2，对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。
3，是要求各药品经营企业全面清查销售人员，一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。
一、药品核算的方法1、零售价管理。
医院药品的出入库、
领用、消耗、结存等都要按数量、单价金额
记账，并且都统一按零售价进行核算，便于准确
计算药品的经验成果。2、数量统计。在HIS系统下，医院的全部药品无论是入库、出库、领用、销售、库存都要进行数量统计，期末，计算机可以对药品的购进、发出和结余进行自动汇总，药品的实物数量与计算机中的结余数量核对无误，从而真正做到药品的科学管理。3、实耗实销。在HIS系统下，药房根据计算机自动汇总出的门诊处方和住院的
长期医嘱和临时医嘱中实际消耗的药品的销售额向
财务部门
结算，改变了以领代销和以存代销的核算
模式，真正做到实耗实销，确保账实相符。二、HIS系统下药品“零库存”具体做法
利用医院HIS系统，住院及门诊各药房可以根据药品发出的实际
情况统计出药品的实际消耗，并按药品品种逐个确定药房需求的最高和最低限值，据此，各药房上传***购
计划至药库，药库接收到***购***
信息后，及时安排***购；药品购入医院后，药库根据各药房上传的***购申请，快速、全额发放药品，从而
实现药库的“零库存”；药品调拨到药房后，可以很快发放到病人手中，从而大大加快了药品的流通速度，有效地减少了药品的积压和[_a***_]的占用。医院的各药房可以通过领药入库表、库存表、消耗表、出库表、损益表和缺药报警、有效期报警以及处方
查询、退药查询等
报表来实现全面
控制，严格控制到每一种药品，甚至每一个批号。有了实时、准确的数据依据，辅以严格的
管理制度如药品分类分柜管理、值班数量核查责任制、不
定期数量抽查、定期盘存等，再配合
财务管理手段，从而真正做到药品全面管理。另外，运用HIS系统的查询和统计功能，药库可以及时、准确的掌握药品进出情况，统计库存药品，通过对数据的综合
分析，可以得出畅销药品、滞销药品、积压药品、过期药品、损耗药品、医生用药偏好等一系列有意义的数据，为医院
领导决策提供更多有用的信息。因而做好对药品品种、批次、
价格、包装单位的清理，
加强会计基础工作如原始
凭证、审核签章等就显得非常必要，另外还必须强化对付款凭证、月末
结转、
财务对账的管理，做好财务核对和付款
准备工作，为药品流通提供有力
保障。
到此，以上就是小编对于医药税务核查流程步骤的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药税务核查流程步骤的3点解答对大家有用。
